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广州市增城区新塘医院征集全自动尿液分析仪设备供应商公告


发布时间:2020-06-04 12:01:15

广州市增城区新塘医院将举办检验科设备购置论证会,现邀请符合要求的供应商或厂商参加,有关事项通知如下:
一、需求科室:检验科
二、拟购设备与数量及功能

产品名称
数量(台)
               
全自动尿液分析仪
1
1. 具有急诊插入检测、页面感应等功能;
2. 最小洗液量3ml
3. 支持与检验科LIS相连,双向通讯。
尿液干化学分析部分
1.检测原理:多波长反射/折射光比色法;
2.测试项目:至少包含白细胞酯酶、隐血、尿胆原、酮体、胆红素、PH值、尿比重、尿蛋白、亚硝酸盐、尿糖和维生素C
3.准确性:PH值不超过±0.5,比重不超过±0.005,其他检测项目不超过一个测量量级且不出现假阴性和假阳性
4.精密度:95%
5.测试速度:200个样本/小时;
6.能兼容其他品牌干化学试剂条。
尿液有形成分分析部分
1. 检测原理:显微镜动态成像或静止型成像,具有自动对焦功能;
2. 具有人工智能自动识别+人工识别功能,能自动识别红细胞、白细胞、上皮细胞、草酸钙结晶、尿酸结晶、透明管型、颗粒管型等有形成分;
3. 细胞计数结果的变异系数(CV)≤5%,携带污染率:≤0.1%
4. 检测样本:原尿或尿沉渣液;
5. 报告单位:个数每微升(/uL);
6. 检测速度:≥100个样本/小时;
可根据尿液干化学结果自动选择性测试,具备低倍显微镜初筛功能。

说明:本公告所表述的无任何针对性、倾向性和排他性,因市场了解的局限性,可能存在某些不足,仅作为我院医疗设备市场调研参考所用。
三、资质要求
1. 工商营业执照(复印件加盖鲜章);
2. 税务登记证(复印件加盖鲜章);
3. 组织机构代码证(复印件加盖鲜章);
4. 医疗器械经营企业许可证(复印件加盖鲜章);
5. 医疗器械生产企业许可证(复印件加盖鲜章);
6. 医疗器械注册证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章);
7. 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);
8. 法定代表人授权函及被授权人身份证(原件、复印件加盖鲜章),由授权人参与时提供;
9. 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次活动的相应产品的生产厂家授权函(生产厂家直接参加除外);
10. 所论证产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章),产品参数介绍彩页等;
11.设备配置清单及报价单(加盖鲜章),项目数量不为1的,报价单必须明确列出数量和总价,只写单价的报价单一律无效;
12.产品售后服务承诺书(加盖鲜章);
13.该产品三家以上的真实购销合同以及所在医院采购方联系方式。
注意:1)一经发现证实提供虚假材料的,录入我院供应商黑名单系统;
2)报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项目名称、需求科室、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号;
3)有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑;医院保留择优选择三家或以上供应商的权利;不得出现围标、陪标等违规行为,一经发现,将列入医院供应商黑名单。
四、报名方式
自公告之日起7个工作日内按资质要求提交电子版(PDF文件,且小于30MB)至邮箱:xtyydns@126.com
注:不接受任何形式的纸质版报名。
联系电话:020-82771717 联系人:谭工
咨询时间:上午:8:00-12:00 下午14:30-17:30
五、论证时间
另行通知。 


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