出生缺陷是指出生时已存在的各种畸形和功能障碍，由先天性发育异常和遗传性疾病所致。出生缺陷实施系列干预是提高出生人口素质的基础。
        出生缺陷干预服务对象
        合法生育夫妇双方或一方为本市户籍人口，于妊娠24周前可参加与本市免费出生缺陷干预项目。（地中海贫血和G-6-PD缺乏症必需夫妇双方同时进行检测）
        地中海贫血：
        简称地贫，是我国南方地区最常见的一种遗传性血液病，主要分α和β地中海贫血两种类型。广东省发病率为10％，仅次于海南、广西，居全国第三。父母双方如果都是同型地贫基因携带者，那么每次妊娠的胎儿有3/4．机会为轻型或重型地中海贫血。
        G-6-PD缺乏症：
        俗称蚕豆病，是一种X连锁不完全显性遗传病，广东人群的发生率约5.1％。患者在食用某些食品(如蚕豆)或服用某些药物(如阿斯匹林、伯氨喹啉、中药川连、腊梅花、保婴丹、珍珠粉、金银花等)后，可诱发急性血管内溶血而危及生命。该病可遗传给后代，导致新生儿溶血甚至引起核黄疸，导致死亡或终身智力残疾。
        唐氏综合症：
        又称先天愚型，21三体综合征，是一种最常见的先天性痴呆，其发病率在新生儿为l：800，是需要干预的重要疾病之一。
        淋表、内脏、骨骼重大畸形：
        在广州市先天性残疾的病种分布中，先天性心脏病、神经管畸形、肢体残疾等内脏和体表的重大畸形占很大比例，是需要干预的又一类重要疾病。
        参与出生缺陷筛查基本服务流程
        （1）新婚夫妇、已婚未育夫妇，合法再生育夫妇持结婚证、户口簿到本市所在地计生服务所核实情况后领取《增城市出生缺陷干预服务手册》。
        （2）服务对象凭《服务手册》逢星期一至星期五上班时间（上午8:00-11:30，下午14:30-17:30），到增城市妇幼保健院或增城市新塘医院开单，进行地中海贫血、G-6-PD缺乏症（婚前或孕期）及唐氏综合症（孕15-20）抽血筛查。
        （3）孕18-24周凭《服务手册》到增城市新塘医院妇产科优生咨询室或增城市妇幼保健院保健部优生咨询室开单，然后到指定优生B超检查室进行胎儿体表、内脏、骨骼、重大畸形的彩色B超排畸检查。
        咨询热线：82752654  32821213
                            32821216-6023  82777686
        服务热线：
        增城市计生服务站 32821216-6023
        增城市妇幼保健院 82752654
        增城市新塘医院 82777686
        荔城街计生服务所 82626095
        增江街计生服务所 82719962
        朱村街计生服务所 82854248
        新塘镇计生服务所 82772313
        石滩镇计生服务所 82997252
        中新镇计生服务所 82869354
        派潭镇计生服务所 82821540
        正果镇计生服务所 82813916
        小楼镇计生服务所 82841633

该项目工程干预的病种检测所涉及的费用全部由市财政承担，无需个人支付！
 

项目	物价部门定价（元）	参加出生缺陷干预工程项目	检测部门
地贫初筛	16.2	免费	增城市妇幼保健院、增城市新塘医院、增城市计划生育服务站
地贫HPLC检测	96.5	免费	增城市妇幼保健院、增城市新塘医院、广州市人口和计划生育技术服务指导所
α地贫基因诊断	130	免费	广州市人口和计划生育技术服务指导所
β地贫基因诊断	238	免费	广州市人口和计划生育技术服务指导所
α地贫产前诊断	622.12	免费	广医附属第三人民医院
β地贫产前诊断	732.12	免费	广医附属第三人民医院
G-6-PD初筛	10.8	免费	增城市妇幼保健院、增城市新塘医院、增城市计划生育服务站
唐氏综合症筛查	227.5	免费	增城市妇幼保健院、增城市新塘医院、广州市人口和计划生育技术服务指导所
唐氏综合症产前诊断（羊水）	1978.55	免费	广医附属第三人民医院
唐氏综合症产前诊断（脐血）	1798.55	免费	广医附属第三人民医院
胎儿体表、内脏、骨骼发育异常或畸形筛查	319.5	免费	增城市妇幼保健院、增城市新塘医院、广医附属第三人民医院