我从事优生缺陷筛查工作至今已经五个年头了，想想当初刚刚开展工作时的一筹莫展，到如今的如鱼得水，有时觉得命运真是有些捉弄人的意思。回想五年前我接到领导指派的任务——成立优生缺陷筛查工作室的时候，我对政府的这个举措虽说是举双手赞成，但对如何推广、如何宣传颇有担心。从最初每天接待一个孕妇，到今时今日每天接待数十个准爸爸准妈妈，虽然忙，但是内心是快乐的，因为在这五年我看到了太多太多悲欢离合的故事，也深刻感受到优生缺陷筛查的重要性。
    如今适逢过年，我似乎突然有时间静下心来整理一下这五年里发生的故事，虽然不能一一写下来，但是我很想说出来，为的是告诫那些不愿意来检查的顽固的年轻人，另外是感谢政府制定的好政策。
    地中海贫血在珠江三角洲是常见病，许多人认为“没事，轻型的，不影响什么”，因此对这种先天的疾病不以为然，然而事实上如果准爸爸准妈妈双方都是地中海贫血，哪怕是最轻型的，对孩子都存在致命的危险。
    大概两年前，一对莫氏夫妇，初筛的时候因为发现双方都是地中海贫血患者，根据筛查的流程，我将这对夫妇的情况提请上级医院会诊，半个月后上级医院回复了结果，准妈妈腹中的胎儿患上重型地贫的几率几乎是100%。重型地贫——一个也许对很多人来说还是很陌生的名词，罹患重型地贫意味着这个孩子生存的最大年龄不超过7岁，并且还要痛苦地度过这七个年头。当我把这个回复如实告知这对年轻夫妇时，预料中的他们从最初的震惊到猜疑甚至到愤怒地离开我的诊室。而之后的差不多一个月里，我不断地通过电话和他们联系，知道他们辗转于各大医院，为的就是一个他们所追求的或者说希冀的结果。但是，结果并没有遂他们的意，一个月后，这对夫妇带着十家医院一致的结果，满脸愧疚地回到我的诊室，我什么也没有说，安抚地拍拍已经不知道哭泣的这对夫妇，默默地带他们住院办理了终止妊娠的各种手续。尽管整个过程充满了泪水与无奈，但是我们都知道，这是对自己，也是对孩子最好的选择，同时也是对社会负责。
    一年后，这对夫妇在我们优生咨询的指导下，健康地怀上了宝宝。当他们欣喜地将好消息告诉我的时候，我知道一年前那刻骨铭心的锥痛已经一去不复返了。
    五年来，其实像这样的故事还有很多很多，每当筛查出一个基因有问题的孩子的时候，我一方面要安慰悲怆的夫妇，一方面在内心要替他们庆幸，庆幸他们免去了以后可能花上几年，甚至耗尽几十年的光阴来面对无尽的痛苦。真心希望天下所有的准爸爸准妈妈能看到我这不得不说的故事，让他们有勇气走进优生缺陷筛查的诊室。 

(摘自2014年03月20日 增城日报第A4版)